第一章總則
第一條為客觀公正地評價醫(yī)療機(jī)構(gòu)外藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的能力與水平,依據(jù)《專業(yè)技術(shù)職務(wù)試行條例》等相關(guān)規(guī)定,結(jié)合黑龍江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)外藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員實際情況,制定本評審標(biāo)準(zhǔn)。
第二條專業(yè)劃分
藥品研究、藥品質(zhì)控、藥學(xué)技術(shù)等。
第三條適用范圍
一、藥品研究專業(yè)適用于從事新藥研發(fā)、藥品臨床研究等工作的專業(yè)技術(shù)人員。
二、藥品質(zhì)控專業(yè)適用于從事藥品檢驗、藥品認(rèn)證、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等工作的專業(yè)技術(shù)人員。
三、藥學(xué)技術(shù)專業(yè)適用于從事藥品購銷、藥品推廣、調(diào)劑、質(zhì)量管理和中藥鑒別、加工炮制以及藥用植物種植、野生藥材資源保護(hù)等工作的專業(yè)技術(shù)人員。
第四條資格名稱
藥學(xué)專業(yè)中、高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格名稱分別為主管藥師、副主任藥師、主任藥師。
第二章申報資格
第五條遵守中華人民共和國憲法和法律,具有良好的職業(yè)道德。
第六條晉升專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員必須是本專業(yè)被聘在崗人員,且任現(xiàn)職內(nèi)綜合考核結(jié)果達(dá)到合格。
第七條學(xué)歷、學(xué)位與資歷要求
一、符合下列條件之一者,可申報中級任職資格:
(一)具有藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位,從事專業(yè)技術(shù)工作2年;
(二)具有藥學(xué)專業(yè)研究生班畢業(yè)證書或第二學(xué)士學(xué)位,從事專業(yè)技術(shù)工作4年,任助級職務(wù)4年;
(三)具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷,從事專業(yè)技術(shù)工作5年,任助級職務(wù)4年;
(四)具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)??茖W(xué)歷,從事專業(yè)技術(shù)工作7年,任助級職務(wù)4年。
二、符合下列條件之一者,可申報副高級任職資格:
(一)具有藥學(xué)專業(yè)博士學(xué)位,取得中級任職資格2年;
(二)具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷,或?qū)W士以上學(xué)位,取得中級任職資格5年。
三、符合下列條件者,可申報正高級任職資格:
具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷,或?qū)W士以上學(xué)位,取得副高級任職資格5年。
四、破格條件
(一)符合下列條件之一者,可申報中級任職資格:
1、具有全日制普通中等專業(yè)學(xué)校藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷,從事專業(yè)技術(shù)工作12年,任助級職務(wù)4年;
2、后取得中等專業(yè)學(xué)校藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷,從事專業(yè)技術(shù)工作17年,任助級職務(wù)4年。
(二)符合下列條件者,可申報副高級任職資格:
具有藥學(xué)專業(yè)大學(xué)??茖W(xué)歷,從事藥品研究、藥品質(zhì)控、藥學(xué)技術(shù)專業(yè)工作,取得中級任職資格7年。
第八條獲取及處理信息能力
一、外語要求
除符合免試條件的人員外,外語成績必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
二、計算機(jī)要求
除符合免試條件的人員外,計算機(jī)成績必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
第九條有下列情況之一的,當(dāng)年不允許申報:
一、弄虛作假,或竊取他人學(xué)術(shù)成果的;
二、經(jīng)有關(guān)部門鑒定,發(fā)生責(zé)任事故的;
三、受到黨紀(jì)、政紀(jì)處分未滿處分期的;
四、依照法律法規(guī)有關(guān)規(guī)定,其他情形不能申報的。
第三章評審條件
第十條中級任職資格評審條件
一、專業(yè)理論知識
掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識,熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范,了解國內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,有一定解決本專業(yè)技術(shù)問題的能力。
二、工作經(jīng)歷與能力
(一)任助級專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間,每年能完成規(guī)定的工作量。
(二)有一定本專業(yè)技術(shù)操作能力,能解決工作中技術(shù)疑難問題。
(三)有參與業(yè)務(wù)和科研工作的能力,承擔(dān)部分業(yè)務(wù)和課題,并有進(jìn)行設(shè)計、組織的能力。
(四)具有指導(dǎo)本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作的能力。
三、工作業(yè)績與學(xué)術(shù)成果
(一)工作業(yè)績應(yīng)具備下列條件之一:
1、參與藥品研發(fā),藥品檢驗、監(jiān)測、認(rèn)證,藥品購銷、調(diào)劑、質(zhì)量管理,中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護(hù)等工作;能撰寫反映本人實際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料(如藥品實驗或技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗或監(jiān)測分析報告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范、規(guī)章制度等);
2、參加本專業(yè)科研課題1項,且課題已通過鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題;
3、參與藥品購銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù),創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益20萬元;
4、獲得市(地)、廳(局)級科技進(jìn)步獎或?qū)I(yè)獎(質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書)的等級內(nèi)額定人員;
5、獲得國家專利管理部門授權(quán)的發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯@蛲庥^設(shè)計專利1項(共同發(fā)明設(shè)計人),專利內(nèi)容與所申報的學(xué)科專業(yè)相符。
(二)學(xué)術(shù)成果應(yīng)具備下列條件之一:
1、作為第一作者,在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號,且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文1篇,字?jǐn)?shù)1500字以上;
2、作為作者,正式出版有ISBN統(tǒng)一書號的本專業(yè)專著或譯著1部,或為大中專院校采用的教材1部,字?jǐn)?shù)1萬字以上。
第十一條副高級任職資格評審條件
一、專業(yè)理論知識
系統(tǒng)掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識,熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范,全面了解國內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,有較強(qiáng)解決本專業(yè)技術(shù)問題的能力。
二、工作經(jīng)歷與能力
(一)任中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間,每年能完成規(guī)定的工作量。
(二)有較高本專業(yè)技術(shù)操作能力,對本專業(yè)業(yè)務(wù)有一定組織管理能力,能解決工作中技術(shù)疑難問題。
(三)有獨(dú)立承擔(dān)業(yè)務(wù)和科研工作的能力,能根據(jù)本專業(yè)的發(fā)展提出課題,并有課題設(shè)計、組織和總結(jié)的能力。
(四)具有指導(dǎo)本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作的能力。
三、工作業(yè)績與學(xué)術(shù)成果
(一)工作業(yè)績應(yīng)具備下列條件之二(其中第1條必備):
1、承擔(dān)或參與藥品研發(fā),藥品檢驗、監(jiān)測、認(rèn)證,藥品購銷、藥品調(diào)劑、質(zhì)量管理,中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護(hù)等工作;能撰寫反映本人實際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料(如藥品實驗或技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗或監(jiān)測分析報告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范、規(guī)章制度等);
2、參加市(地)、廳(局)級本專業(yè)科研課題1項,且課題已通過鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題;
3、組織藥品購銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù),創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益100萬元(有兩名以上同行專家證明);
4、獲得1項市(地)、廳(局)級科技進(jìn)步獎或?qū)I(yè)獎(質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書)的等級內(nèi)額定人員;
5、獲得國家專利管理部門授權(quán)的發(fā)明專利1項,或?qū)嵱眯滦蛯@?項,或外觀設(shè)計專利3項(等級內(nèi)額定人員),專利內(nèi)容與所申報的學(xué)科專業(yè)相符。
(二)學(xué)術(shù)成果應(yīng)具備下列條件之一:
1、作為第一作者,在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號,且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文3篇,每篇字?jǐn)?shù)1500字以上;
2、作為作者,正式出版有ISBN統(tǒng)一書號的本專業(yè)專著或譯著1部,或為大中專院校采用的教材1部,字?jǐn)?shù)3萬字以上。
第十二條正高級任職資格評審條件
一、專業(yè)理論知識
精通本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識,掌握與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范,能分析國內(nèi)外本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,在本專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)有獨(dú)到見解。
二、工作經(jīng)歷與能力
(一)任副高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)期間,每年能完成規(guī)定的工作量。
(二)有豐富的本專業(yè)工作經(jīng)驗或較強(qiáng)的業(yè)務(wù)能力,能解決本專業(yè)較復(fù)雜疑難問題,對本專業(yè)業(yè)務(wù)工作有全面的組織管理能力。
(三)具有指導(dǎo)本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作的能力。
(四)具有跟蹤本專業(yè)先進(jìn)水平及獨(dú)立承擔(dān)業(yè)務(wù)和科研工作的能力,能根據(jù)本專業(yè)的發(fā)展提出課題,并有課題設(shè)計、組織和總結(jié)的能力。
三、工作業(yè)績與學(xué)術(shù)成果
(一)工作業(yè)績應(yīng)具備下列條件之二(其中第1條必備):
1、獨(dú)立完成或組織藥品研發(fā),藥品檢驗、監(jiān)測、認(rèn)證,藥品購銷、藥品調(diào)劑、質(zhì)量管理,中藥鑒別與炮炙以及藥用植物種植、藥材資源開發(fā)保護(hù)等工作;能撰寫反映本人實際專業(yè)技術(shù)工作相關(guān)的資料(如藥品實驗和技術(shù)總結(jié)、藥品檢驗或監(jiān)測分析報告、藥品質(zhì)量分析、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范、規(guī)章制度等);
2、作為項目主要負(fù)責(zé)人或主要完成人完成市(地)、廳(局)級本專業(yè)課題2項,且課題已通過鑒定或準(zhǔn)與結(jié)題;
3、組織藥品購銷、藥品推廣、質(zhì)量管理等業(yè)務(wù),創(chuàng)造一定的經(jīng)濟(jì)效益(300萬元)或社會效應(yīng)(有兩名以上同行專家證明);
4、獲得2項市(地)、廳(局)級科技進(jìn)步獎或?qū)I(yè)獎(質(zhì)量管理成果鑒定證書、科技成果鑒定證書、科技成果證書、新藥證書)的等級內(nèi)額定人員;
5、獲得國家專利管理部門授權(quán)的發(fā)明專利1項,或?qū)嵱眯滦蛯@?項,或外觀設(shè)計專利3項(均為第一發(fā)明設(shè)計人),專利內(nèi)容與所申報的學(xué)科專業(yè)相符,其中至少一項在實踐中推廣應(yīng)用。
(二)學(xué)術(shù)成果應(yīng)具備下列條件之一:
1、作為第一作者,在有CN或ISSN統(tǒng)一刊號,且公開出版發(fā)行的科技類期刊上發(fā)表本專業(yè)論文5篇,每篇字?jǐn)?shù)1500字以上;
2、作為作者,正式出版有ISBN統(tǒng)一書號的本專業(yè)專著或譯著1部,或為大中專院校采用的教材1部,字?jǐn)?shù)5萬字以上。
第四章附則
第十三條本評審標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的申報資格、評審條件等必須同時具備。
第十四條本評審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的年限均按整年計算。
第十五條本評審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的各級任職資格均指本專業(yè)的。
第十六條本評審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的工作業(yè)績、學(xué)術(shù)成果等均為本專業(yè)的,且為任現(xiàn)職以后取得的。
第十七條本評審標(biāo)準(zhǔn)中涉及的“以上”均含本級。
第十八條本評審標(biāo)準(zhǔn)中所指的藥學(xué)專業(yè)包含藥學(xué)專業(yè)和中藥學(xué)專業(yè)。
第十九條本評審標(biāo)準(zhǔn)由黑龍江省人力資源和社會保障廳負(fù)責(zé)解釋。
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