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網(wǎng)校開發(fā)及擁有的課件范圍涉及公務(wù)員、財會類、外語類、外貿(mào)類、學(xué)歷類、

職業(yè)資格類、計算機類、建筑工程類、等9大類考試的在線網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)輔導(dǎo)。

上?？萍即髮W(xué)iHuman研究所坐落于上海浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)內(nèi)，由上?？萍即髮W(xué)和中國科學(xué)院上海分院所屬的幾個相關(guān)研究所共同籌建。iHuman 研究所是由一批包括諾貝爾獎得主在內(nèi)的國際知名學(xué)者按照國際頂級研究所標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)而成。研究所聚焦與人類重大疾病相關(guān)的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）及其它人 體細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究領(lǐng)域，通過與國際知名學(xué)術(shù)研究機構(gòu)和大型藥物研發(fā)企業(yè)結(jié)成緊密的戰(zhàn)略聯(lián)盟，開展產(chǎn)學(xué)研一體化的高水平研究。

細胞表面受體，如GPCRs及其相關(guān)的細胞內(nèi)蛋白，負責(zé)人體內(nèi)細胞與細胞間的溝通以及細胞和其微環(huán)境的交流，進而廣泛參與多種生理活動，因此這些細胞信號受體成為微調(diào)生理反應(yīng)和對抗眾多病理狀況和疾病的理想藥物靶標(biāo)。

iHuman研究所鐘桂生課題組將結(jié)合超分辨顯微成像，電生理等方法具體研究以下相關(guān)的生物學(xué)問題：1，神經(jīng)環(huán)路如何控制運動行為；2，小膠質(zhì)細胞與神經(jīng)元之間的相互作用機制。同時我們發(fā)展應(yīng)用STORM, X-ray新的超分辨細胞成像方法?，F(xiàn)誠摯邀請優(yōu)秀的并愿意從事前沿交叉課題研究的科研人員加盟。

一、博士后（2人）

招聘條件：

1)擁有或即將獲得物理學(xué)、光學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、細胞生物學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的博士學(xué)位；

2)搭建過共聚焦及相似的光路的申請者優(yōu)先，將主導(dǎo)STORM, 以及X-ray新的超分辨細胞成像方法課題，并參與其他一些細胞生物學(xué)課題；

3)有電生理實驗和分子生物學(xué)實驗經(jīng)驗的申請者優(yōu)先，將主導(dǎo)與小膠質(zhì)細胞相關(guān)的課題；

4)有研究神經(jīng)環(huán)路的細胞和分子機制的申請者優(yōu)先，將主導(dǎo)與控制運動行為的神經(jīng)環(huán)路具體機制和脊髓相關(guān)疾病的課題；

5)愿意承擔(dān)有挑戰(zhàn)性的課題，具有良好團隊合作精神。

崗位職責(zé)：

1)協(xié)助PI組建實驗室，能夠獨立開展課題研究，并指導(dǎo)和幫助研究生和技術(shù)員的工作；

2)能與iHuman其他的課題組合作研究GPCR的結(jié)構(gòu)和功能；

3)參與實驗經(jīng)費申報及管理。

二、待遇

按照上?？萍即髮W(xué)的管理規(guī)定執(zhí)行，根據(jù)個人具體情況，提供非常具有競爭力的薪酬、津貼和福利。本實驗室尤其鼓勵跨學(xué)科申請者的申請, 對于跨學(xué)科的申請者，本實驗室提供相關(guān)的技術(shù)培訓(xùn)。本實驗室會非常重視科研人員的職業(yè)發(fā)展，會提供各種科學(xué)培訓(xùn)的機會和支持組員參加學(xué)術(shù)會議活動。

三、申請方式

1)申請人將中英文簡歷發(fā)到ihuman@shanghaitech.edu.cn,抄送至zhongsh@shanghaitech.edu.cn,郵件標(biāo)題請標(biāo)明申請的職位及姓名。

2)同時請應(yīng)聘者通過人才招聘系統(tǒng)（http://jobs.shanghaitech.edu.cn/）提交應(yīng)聘申請，請?zhí)顚懲暾麘?yīng)聘材料。應(yīng)聘流程為：注冊、填寫并提交基本信息、應(yīng)聘選擇崗位。

3)請上傳詳細的個人中英文簡歷：包括學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷、主要研究工作內(nèi)容、代表論文論著清單、獲得的獎勵情況。

4)請?zhí)峁?封推薦信或推薦人的聯(lián)系方式。

5)招滿為止。

欲了解鐘桂生博士最新研究內(nèi)容，請參考：

(1) Xu K#, Zhong G# & Zhuang X. (2013) Actin, spectrin, and associated proteins form a periodic cytoskeletal structure in axons. Science 339: 452-456. # Co-first author.

(2) Shim SH, Xia C, Zhong G, Babcock HP, Vaughan JC, Huang B, Wang X, Xu C, Bi G-Q & Zhuang X. (2012) Super-resolution fluorescence imaging of organelles in live cells with photoswitchable membrane probes. PNAS 109: 13978-13983.

(3) Zhong G, Shevtsova NA, Rybak IA & Harris-Warrick RM. (2012) Neuronal activity in the isolated mouse spinal cord during spontaneous deletions in fictive locomotion: Insights into locomotor CPG organization. J Physiol 590: 4735-4759.

(4) Zhong G, Sharma K & Harris-Warrick RM. (2011) Frequency-dependent recruitment of V2a interneurons during fictive locomotion in the mouse spinal cord. Nature Commun 2: 274.

(5) Zhong G, Droho S, Crone S, Dietz S, Kwan A, Webb WW, Sharma K & Harris-Warrick RM. (2010) Electrophysiological characterization of the V2a interneurons and their locomotor-related activity in the neonatal mouse spinal cord. J Neurosci 30: 170-182.

(6) Crone S#, Zhong G#, Harris-Warrick RM & Sharma, K. (2009) In mice lacking V2a interneurons, gait depends on speed of locomotion. J Neurosci 29: 7098-7109. # Co-first author.

(7) Zhong G, Masino MA & Harris-Warrick RM. (2007) Persistent sodium currents participate in fictive locomotion generation in neonatal mouse spinal cord. J Neurosci 27: 4507-4518.

(8) Zhong G, Diaz-Rios M & Harris-Warrick RM. (2006) Intrinsic and functional differences among commissural interneurons during fictive locomotion and serotonergic modulation in the neonatal mouse. J Neurosci 26: 6509-6517.

鐘桂生博士個人主頁：http://www.shanghaitech.edu.cn/ihuman/people/1072.html

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