一、藥品審評(píng)人員（22名）
| 崗位代碼 | 崗位名稱 | 招聘人數(shù) | 專業(yè)要求 | 學(xué)歷學(xué)位 | 年齡條件 | 其他要求 |
| 1月1日 | 藥品高級(jí)審評(píng)員 | 1 | 藥物合成、藥物制劑、藥物分析及相關(guān)專業(yè) | 本科及以上學(xué)歷，碩士及以上學(xué)位 | 45周歲以下 | 1. 熟練掌握藥品研發(fā)與注冊(cè)相關(guān)法律、法規(guī)、國(guó)內(nèi)外藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)趨勢(shì)；2. 具有10年以上藥品研發(fā)相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；3. 具有企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、研發(fā)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥品研發(fā)工作經(jīng)歷、國(guó)家藥品審評(píng)工作經(jīng)驗(yàn)、英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫流利者優(yōu)先。 |
| 1月2日 | 藥品主審審評(píng)員 | 5 | 藥物合成、藥物制劑、藥物分析、臨床藥學(xué)及相關(guān)專業(yè) | 本科及以上學(xué)歷，碩士及以上學(xué)位 | 45周歲以下 | 1. 熟悉藥品研發(fā)與注冊(cè)相關(guān)法律、法規(guī)和本專業(yè)相關(guān)的國(guó)內(nèi)外技術(shù)指導(dǎo)原則，了解國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)趨勢(shì)；2. 具有5年以上相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷，或具有相關(guān)專業(yè)高級(jí)職稱；3. 具有企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、研發(fā)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥品研發(fā)工作經(jīng)歷、藥品審評(píng)工作經(jīng)驗(yàn)、英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫流利者優(yōu)先。 |
| 1月3日 | 藥品審評(píng)員 | 16 | 藥物合成、藥物制劑、藥物分析、生藥學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理、毒理、醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)學(xué)及相關(guān)專業(yè) | 本科及以上學(xué)歷，學(xué)士及以上學(xué)位 | 40周歲以下 | 熟悉藥品研發(fā)與注冊(cè)相關(guān)法律、法規(guī)和本專業(yè)相關(guān)的國(guó)內(nèi)外技術(shù)指導(dǎo)原則及研發(fā)趨勢(shì)；本科學(xué)歷需具有5年以上相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷，碩士學(xué)歷需具有3年以上相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷，博士工作經(jīng)歷不限；3. 具有企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、研發(fā)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥品研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)歷、藥品審評(píng)或檢查工作經(jīng)驗(yàn)、英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫流利者優(yōu)先。 |
二、藥品檢查人員（18名）
| 崗位代碼 | 崗位名稱 | 招聘人數(shù) | 專業(yè)要求 | 學(xué)歷學(xué)位 | 年齡條件 | 其他條件 |
| 2月1日 | GMP高級(jí)檢查員 | 1 | 藥學(xué)相關(guān)專業(yè) | 本科及以上學(xué)歷，學(xué)士及以上學(xué)位 | 45周歲以下 | 1. 掌握藥品相關(guān)法律法規(guī)和GMP要求，了解國(guó)內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)行業(yè)現(xiàn)狀，熟悉國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其發(fā)展趨勢(shì)；2. 具有較為豐富的藥品生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，從事藥品生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理或藥品監(jiān)管工作8年以上；3. 具有化學(xué)藥品、生物制品、中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)審或藥品檢查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，工作年限可放寬至5年。 |
| 2月2日 | GMP資深檢查員 | 1 | 藥學(xué)相關(guān)專業(yè) | 本科及以上學(xué)歷，學(xué)士及以上學(xué)位 | 40周歲以下 | 1. 掌握藥品相關(guān)法律法規(guī)和GMP要求，了解國(guó)內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)行業(yè)現(xiàn)狀，熟悉國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其發(fā)展趨勢(shì)；2. 具有較為豐富的生物制品生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，從事藥品生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理或藥品監(jiān)管工作5年以上；3. 具有化學(xué)藥品、生物制品、中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)審或藥品檢查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，工作年限可放寬至3年。 |
| 2月3日 | GMP檢查員 | 13 | 藥學(xué)或中藥或生物制藥或制藥工程設(shè)備相關(guān)專業(yè) | 本科及以上學(xué)歷，學(xué)士及以上學(xué)位 | 40周歲以下 | 1. 掌握藥品相關(guān)法律法規(guī)和GMP要求，了解國(guó)內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)行業(yè)現(xiàn)狀，熟悉國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其發(fā)展趨勢(shì)；2. 需具有5年以上藥品生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理或研發(fā)管理工作經(jīng)驗(yàn)；3. 具有化學(xué)藥品、生物制品、中藥生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)審或藥品檢查，或廠房設(shè)施、設(shè)備確認(rèn)或計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，工作年限可放寬至3年。 |
| 2月4日 | GCP/GLP資深檢查員 | 1 | 臨床、臨床藥學(xué)、藥理、毒理及相關(guān)專業(yè) | 本科及以上學(xué)歷，碩士及以上學(xué)位 | 45周歲以下 | 熟練掌握藥品相關(guān)法律法規(guī)、藥物GCP/GLP要求及相應(yīng)的質(zhì)量管理工作，熟悉國(guó)內(nèi)外GCP/GLP現(xiàn)狀和進(jìn)展；具有10年以上藥物臨床試驗(yàn)/非臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，或相關(guān)專業(yè)高級(jí)職稱崗位相應(yīng)工作經(jīng)驗(yàn)；3. 具有企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物GCP/GLP質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)或國(guó)家監(jiān)管檢查工作經(jīng)驗(yàn)、熟悉相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫流利者優(yōu)先。 |
| 2月5日 | GCP/GLP檢查員 | 2 | 臨床、臨床藥學(xué)、藥理、毒理及相關(guān)專業(yè) | 本科及以上學(xué)歷，學(xué)士及以上學(xué)位 | 40周歲以下 | 1. 熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)、藥物GCP/GLP要求及相應(yīng)的質(zhì)量管理工作，了解國(guó)內(nèi)外GCP/GLP現(xiàn)狀和進(jìn)展；2. 本科具有5年以上相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷，碩士具3年以上相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷，博士工作經(jīng)歷不限；3. 具有企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物GCP/GLP質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)或監(jiān)管檢查工作經(jīng)驗(yàn)、熟悉相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫流利者優(yōu)先。 |
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