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生命科學與技術(shù)學院陳佳課題組主要研究DNA修復引發(fā)突變及癌癥發(fā)生的分子機制。本實驗室將探索由DNA修復引發(fā)的突變在疾病發(fā)生、衰老以及基因組主動性去甲基化等過程中所起的作用， 主要集中于三個方面： 1）DNA修復在內(nèi)源基因組水平引發(fā)突變的分子機制；2）鑒定并分析參與DNA修復引發(fā)突變的新分子和新通路；3）DNA修復引發(fā)突變在癌癥發(fā)生過程中的作用。因研究工作需要，現(xiàn)招聘實驗室博士后和實驗室技術(shù)員。

一、招聘崗位及招聘條件

（一）博士后1名

崗位職責：

1）能夠獨立開展課題研究，并指導和幫助研究生和技術(shù)員的工作；

2）在開展課題研究的同時，協(xié)助PI進行課題組的科研管理；

3）準備科學專題報告和出版物。

招聘條件：

1）擁有或即將獲得生物、醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)的博士學位，在國際期刊上發(fā)表過論文的申請者優(yōu)先；

2）具有較好的英語交流溝通能力，堅實的學術(shù)訓練基礎，較強的獨立思考、工作能力、進取心和良好的敬業(yè)精神；

3）工作作風積極肯干，愿意承擔有挑戰(zhàn)性的課題，有良好的協(xié)調(diào)溝通能力與團隊合作精神；

4）具有Python編程能力者優(yōu)先。

（二）實驗室技術(shù)員1名

崗位職責：

1）承擔部分實驗室的常規(guī)實驗；

2）協(xié)助實驗室日常管理和維護，試劑耗材訂購等;

3）協(xié)助PI處理實驗室相關(guān)行政事務。

招聘條件：

1）具有生物科學相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；

2）較強的學習能力和動手能力；

3）具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力與團隊合作精神；

4）有基本的英文文獻閱讀能力；

5）能長期穩(wěn)定工作。

二、工作條件與工資待遇

按照上?？萍即髮W博士后和實驗技術(shù)員相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，根據(jù)個人具體情況，提供具有競爭力的薪酬、津貼和福利。

三、申請方式

1）請應聘者通過人才招聘系統(tǒng)（http://jobs.shanghaitech.edu.cn/）提交應聘申請，不接受現(xiàn)場和郵件應聘，請?zhí)顚懲暾麘覆牧?。應聘流程為：注冊、填寫并提交基本信息、應聘選擇崗位。

2）請上傳詳細的個人簡歷：包括學習工作經(jīng)歷、主要研究工作內(nèi)容、代表論文論著清單、獲得的獎勵情況。

3）請上傳2-3封推薦信或推薦人的聯(lián)系方式。

4）應聘時間：2014年11月起，招滿為止。聯(lián)系人：陳佳 博士。

注：未通過初篩者恕不另行通知。

欲了解陳佳博士最新研究內(nèi)容，請參考：

1. Chen J, Miller BF, Furano AV. Repair of naturally occurring mismatches can induce mutations in flanking DNA. eLife, 2014, 3: e02001

Featured in Insight Article by Wilson SH. eLife, 2014, 3: e03068

2. Hu GJ*, Chen J*, Zhao XN*, Xu JJ, Guo DQ, Lu M, Zhu M, Xiong Y, Li Q, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. Production of ACAT1 56-kDa isoform in human cells via trans-splicing involving the ampicillin resistance gene. Cell Res, 2013, 23: 1007-1024 (*co-first author)

Cover story

Featured in Research Highlight Article by Preu?er C, Bindereif A. Cell Res, 2013, 23: 1071-1072

3. Lei L, Xiong Y, Chen J, Yang JB, Wang Y, Yang XY, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. TNF-alpha stimulates the ACAT1 expression in differentiating monocytes to promote the CE-laden cell formation. J Lipid Res, 2009, 50: 1057-1067

4. Zhao X*, Chen J*, Lei L, Hu G, Xiong Y, Xu J, Li Q, Yang X, Chang CC, Song B, Chang T, Li B. The optional long 5'-untranslated region of human ACAT1 mRNAs impairs the production of ACAT1 protein by promoting its mRNA decay. Acta Biochim Biophys Sin, 2009, 41: 30-41 (*co-first author)

5. Chen J*, Zhao XN*, Yang L, Hu GJ, Lu M, Xiong Y, Yang XY, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. RNA secondary structures located in the interchromosomal region of human ACAT1 chimeric mRNA are required to produce the 56-kDa isoform. Cell Res, 2008, 18: 921-936 (*co-first author)

6. Yang L, Lee O, Chen J, Chen J, Chang CC, Zhou P, Wang ZZ, Ma HH, Sha HF, Feng JX, Wang Y, Yang XY, Wang L, Dong R, Ornvold K, Li BL, Chang TY. Human acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 1(Acat1) sequences located in two different chromosomes (7 and 1) are required to produce a novel ACAT1 isoenzyme with additional sequence at the N-terminal. J Biol Chem, 2004, 279: 46253-46262

7. Li BL, Chang TY, Chen J, Chang CC, Zhao XN. Human ACAT1 gene expression and its involvement in the development of atherosclerosis. Future Cardiol, 2006, 2: 93-99 (Review)

8. Yang L, Yang JB, Chen J, Yu GY, Zhou P, Lei L, Wang ZZ, Cy Chang C, Yang XY, Chang TY, Li BL. Enhancement of human ACAT1 gene expression to promote the macrophage-derived foam cell formation by dexamethasone. Cell Res, 2004, 14: 315-323

Cover story

陳佳博士個人主頁http://slst.shanghaitech.edu.cn/people/1061.html

申請職位請登錄：http://jobs.shanghaitech.edu.cn/job.asp?id=135

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