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鹽酸格拉司瓊注射液藥品使用說明書 | |
| 產品名稱 | 鹽酸格拉司瓊注射液 |
| 英文名稱 | GRANISEtrON HYDROCHLORIDE INJECTION |
| 產品分類 | 藥品/化學藥品/消化系統(tǒng)藥物 |
| 用途分類 | 胃腸疾病類/惡心嘔吐 |
| 主要成份 | 鹽酸格拉司瓊 |
| 劑 型 | 注射劑 |
| 用 途 | 用于放射治療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。 |
| 用法用量 | 靜脈注射：成人：用量通常為3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后，于治療前30分鐘靜脈注射，給藥時間應超過5分鐘。大多數病人只需給藥一次，對惡心和嘔吐的預防作用便可超過24小時，必要時可增加給藥次數1～2次，但每日最高劑量不應超過9mg。肝、腎功能不全者無需調整劑量。 |
| 產品說明 | 【性狀】無色或幾乎無色的澄明液體。 |
| 【藥理毒理】是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，對因放療、化療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT，5-HT可激活中樞或迷走神經的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機制，是通過拮抗中樞化學感受區(qū)及外周迷走神經末梢的5-HT3受體，從而抑制惡心、嘔吐的發(fā)生。本品選擇性高，無錐體外系反應、過度鎮(zhèn)靜等不良反應。 | |
| 【藥代動力學】健康受試者靜注本品20或40μg/kg后，平均血漿峰濃度分別為13.7和42.8μg/L，血漿清除半衰期約3.1～5.9小時。本品在體內分布廣泛，血清蛋白結合率約為65%，大部分迅速代謝，主要代謝途徑為N-去烷基化及芳香環(huán)氧化后，再共軛形成結合產物，本品通過糞便和尿液排泄。 | |
| 【不良反應】常見的不良反應為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘、偶有短暫性無癥狀肝臟氨基轉移酶增加。上述反應輕微，無須特殊處理。 | |
| 【禁忌癥】1.對本品或有關化合物過敏者禁用。2.胃腸道梗阻者禁用。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.孕婦除非必需外，不宜使用。2.哺乳期婦女需慎用，若使用本品時應停止哺乳。 | |
| 老年患者用藥：老年人無需調整劑量。 | |
| 【藥物相互作用】尚不明確。 | |
| 【貯藏】遮光，密閉在30℃以下保存。 | |
更多信息請查看胃腸疾病類
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