【熱點背景】

建設(shè)健康中國，必須改變我國新藥和高端醫(yī)療器械長期依賴進(jìn)口的局面，使我們的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更具競爭力，不僅有能力生產(chǎn)更多新產(chǎn)品，也讓老百姓用得起。中國老百姓“用新藥品、新醫(yī)療器械難”的局面，有望得到改觀。日前，中辦、國辦印發(fā)了《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，瞄準(zhǔn)審評審批制度存在的痼疾頑癥，對藥品醫(yī)療器械的管理制度進(jìn)行了全流程、全方位的系統(tǒng)改革，范圍之廣、力度之大、舉措之實，均前所未有。

【熱點題目】

日前，中辦、國辦印發(fā)了《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，瞄準(zhǔn)審評審批制度存在的痼疾頑癥，對此，你怎么看?

【熱點解析】

藥品醫(yī)療器械關(guān)乎民生健康之大計，該項規(guī)定也是為了更好的方便群眾看病治病的大事，值得我們?yōu)槠潼c贊。我國之前對于藥品器械嚴(yán)格的監(jiān)管制度，層層的把關(guān)篩選，固然能夠保證藥品的安全性，但是很大程度上會耽誤新藥上市的時間，耽誤到一些有特效治療的藥物對病人的治療效果，故而延誤了病患的病情。之前一系列的做法和措施固然已經(jīng)能夠很好的解決藥品積壓的問題。但同時，為了要更好的解決群眾的用藥問題，更加主要的，還是在于創(chuàng)新。

解決群眾用藥的根本性難題，就在于創(chuàng)新。對待這個問題，我們要慎重對待。對相當(dāng)一部分患者而言，一些新藥就是救命藥，也許對他們來說，每一天都在爭分奪秒的和死神作斗爭。幸而，這次出臺的《規(guī)定》將患者的生命安全健康放在第一位，簡便一系列的流程，從而能夠更好的使需要的人及早得到相關(guān)治療。創(chuàng)新相關(guān)的方式，才能夠更加的方便到使用的人。

要能夠滿足患者的用藥需求，除了需要新藥的研發(fā)之外，仿制藥的專研開發(fā)也必不可少。固然目前我國的相關(guān)藥品企業(yè)很多，但是我國所有藥企的研發(fā)投入經(jīng)費(fèi)加起來，也不及世界頂級的一家藥企的在科研上的投入，這樣的差距不是短期之間能夠追趕上的。因此，需要我們在藥品的自主創(chuàng)新和研發(fā)高質(zhì)量的仿制藥之間做好平衡。要做好仿制藥品的精良同樣需要很高的創(chuàng)新能夠?！兑庖姟分幸蠓轮扑幮枰兴幘邆渫瘸潭鹊寞熜б彩菍儆诟哒斑h(yuǎn)矚的一種政策方針。

沒有全面健康，就沒有全面小康，而藥品及醫(yī)療器械又是關(guān)乎全民健康的重中之重，改變長期依賴進(jìn)口藥物及器械的努力勢在必行，相信《意見》的出臺及我們相關(guān)醫(yī)護(hù)人員的共同努力，一定能夠使我國的醫(yī)療行業(yè)迎來更加美好的春天。